Depuis la rentrée de septembre 2023, notre association Notre petit prince Asperger est devenue Autisme - Vivre Ecouter Comprendre: AVEC !
Nouveau nom, nouveau logo, mais toujours la même présidente et équipe.
Notre association a renforcé et ciblé ses actions afin d'apporter un soutien adapté aux familles concernées par le trouble du spectre de l'autisme (TSA) et les troubles du neuro .
Notre association tient désormais deux permanences par mois pour vous recevoir, sur rendez-vous uniquement !
Le 1er lundi de chaque mois au CCAS de Vauvert de 10h à 12h
Le 1er vendredi de chaque mois à la MDPH de Nîmes de 9h à 12h
Les familles et professionnels concernés peuvent s'inscrire à nos formations tout au long de l'année, dispensées par des intervenants qualifiés.
Les professionnels seront mieux formés pour encadrer et aider le public accueilli.
Les familles pourront avoir accès à des conseils adaptés, et des outils pour permettre à leurs enfants de mieux vivre leur différence dans leur vie quotidienne, scolaire et professionnelle, et de gagner en autonomie.
Notre association continue ses sensibilisations auprès des établissements scolaires, services de secours, administrations et professionnels.
Nos cafés rencontres deviennent thématiques et sont ouverts à tous et gratuits.
Notre salon annuel de l'autisme a été repensé et se décline également tout au long de l'année avec des conférences, tables rondes, stands et témoignages autour de l'autisme afin d'informer, de former et d'ouvrir le champ des possibles pour mieux vivre sa différence.
Chaque été depuis 2023, des cours de natation sont pris en charge par l'association pour les enfants des familles adhérentes.
Des cours de sport adapté encadrés par un éducatrice sportive qualifiée ont été lancés pour la saison 2023/2024.
Notre association s'est dotée de deux vélos tandem HugBike, spécialement conçus pour les personnes avec handicap (enfants et adolescents).
Nous avons un modèle classique et un modèle électrique.
Ces vélos sont mis à disposition gratuitement pour les familles adhérentes de l'association. Contactez-nous pour plus de précisions.
Nous avons décidé de soutenir les parents concernés par les troubles du neurodéveloppement (TND) en finançant une aide aux familles à hauteur de 50€ avec un accompagnement administratif complet proposé par notre partenaire "Le Bureau des Parcours Atypiques". Contactez Mélanie Manin pour plus de précisions au 07 68 37 56 08, bureaudesparcoursatypiques@outlook.fr
Nous conservons bien entendu des rencontres et moments d'échanges avec les familles adhérentes et mettons en place des sorties pour mieux se connaître et s'entraider. En 2025 les familles adhérentes vont pouvoir bénéficier de séjours de répits pris en charge par l'association dans des établissements spécialisés et adaptés. Des séances de sophrologie avec Charlotte Chavant - Eclosion ont également été offertes aux familles bénévoles actives de l'association.
